希少疾病用医薬品市場 - 世界の促進要因、阻害要因、機会、動向、予測：2023-2033年

概要 希少疾病や希少疾患は、1万人のうち7人近くが発症するといわれるほど、国民の間ではほとんど発生しない。約5,000～8,000の希少疾病が認識されており、これらの疾病の約80％は遺伝子に由来していることが分かっている。生命を脅かす希少疾患に罹患している膨大な数の個人がいると言われているにもかかわらず、公衆衛生の疾病負担の見積もりは信頼できないものである。希少遺伝子疾患の約50％は子供で、そのうちの30％は5年以上生きられないと言われています。

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新生児スクリーニング、法整備、国家戦略の構築は、希少疾病用医薬品市場で行われている主要な活動です。法整備は、より多くのオーファンドラッグの開発を促進するのに役立っています。例えば、米国議会は1983年に希少疾病用医薬品法を制定し、希少疾病用の新薬の開発を奨励することを主な目的としていました。現在、世界35カ国以上で、希少疾病用医薬品の研究を促進するために、数多くの法律や戦略が策定されています。

がん、代謝性疾患、血液疾患、免疫疾患、神経疾患などが、オーファンドラッグの対象となる疾患の種類です。嚢胞性線維症、神経膠腫、膵臓がん、急性骨髄性白血病、多発性骨髄腫、腎細胞がん、卵巣がん、デュシェンヌ型筋ジストロフィーなどは、さまざまな疾患の中で共通の適応症とされています。

市場分析 希少疾病用医薬品の世界市場」は、予測期間2023-2033年に11.9%のCAGRを記録すると推定されます。市場は、タイプ、アプリケーション、地域の3つのセグメントに基づいて分析されます。

地域別分析です： 本レポートの対象地域は、北米、欧州、アジア太平洋地域、および世界の残りの地域（RoW）です。北米はオーファンドラッグ市場の成長を牽引する地域であり、次いで欧州が続きます。アジア太平洋地域とRoWは、新興地域となることが予想されます。インド、中国、日本は、未開拓の市場が多いため、最も魅力的な地域となることが予想されます。

タイプ別分析： 製品別の世界のオーファンドラッグ市場は、生物学的製剤と非生物学的製剤に区分されます。生物学的製剤のオーファンドラッグは、2016年の市場シェアが60%を超え、市場最大のセグメントとなっています。同市場では2桁のCAGRで成長すると予想されています。しかし、非生物学的オーファンドラッグは、2023年までに依然として市場シェアの4分の1以上を占めると予想されます。また、市場ではトッププレーヤーによるさまざまな合併、買収、提携が行われており、これが世界の希少疾病用医薬品市場の将来を決定付けています。

主要プレイヤー Novartis AG、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Celgene、Bristol-Myers Squibb Company、Shire pharmaceuticals、Pfizer、Sonafi、Bayer Healthcareが、市場の主要プレイヤーです。これらの上位10社は、オーファンドラッグ市場の50％近くを占めています。

競争力のある分析 現在、希少疾病用医薬品市場では、大手製薬会社が非常に活発に活動しています。合併・買収が市場の大きなトレンドとなっています。例えば、バイオテクノロジー企業の約40%は、2008年から2012年の間に買収され、開発中のオーファンドラッグを保有しています。ノバルティス、GSK、ロシュ、ファイザーは、最大のオーファンドラッグ企業です。ファイザー、ギリアド、ロシュ、シャイアー、BMY、セルジーンは、オーファンドラッグの主要な買収企業である。上位20の希少疾病用医薬品の約50％は、大手製薬会社によって買収またはインライセンスされている。

メリット 本レポートは、予測期間中および地域間での希少疾病用医薬品の使用率および採用率に関する完全な詳細を提供します。これにより、主要な利害関係者は、市場で入手可能な市販薬の詳細とともに、今後数年間のオーファンドラッグの採用に向けた主要な動向、推進要因、投資、垂直的プレイヤーのイニシアチブ、政府のイニシアチブについて知ることができます。さらに、市場成長に影響を与える主要な課題についての詳細も記載しています。さらに、主要なステークホルダーがビジネスを拡大し、収益を獲得するための主要なビジネスチャンスに関する完全な詳細を提供し、この市場で投資または事業を拡大する前に分析する特定の垂直方向で提供します。

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